Мой сын Эльдар Башмаков родился 27 мая 2000 года, в городе Бендеры с весом 3.600 гр., рост 51 см, оценка по шкaле Апгар - 8/ 8 баллов.
В 3 месяца мы заметили вздрагивания, подёргивание головкой и плечиком.
Обратившись к невропатологу,мы услышали первый диагноз, который звучал так: "Судорожный синдром вследствии перинатальной энцефалопатии". Ребенку назначили лечение, которое не помогло, приступы не прекращались...
Когда Эльдару исполнилось 4 месяца, мы легли на обследование в республиканский центр матери и ребёнка города Кишинёв. В республиканском центре провели исследование аминокислотного обмена и дали заключение, что у ребёнка стойкое нарушение аминокислотного обмена. Дальше наш диагноз звучал так: "Аминоацидопатия с эпилепсией в форме миаклоничесских припадков."
10 января 2001 г. нам назначили инвалидность.
К тому времени количество приступов в день доходило до 40 эпи-приступов. Для снятия их был назначен депакин, но состояние не улучшалось. И, не смотря на количество приступов, в 1 год Эльдар сидит, самостоятельно поднимается, ползает.
В 2 года 6 месяцев - сохраняются генерализованные тонические припадки, с поворотом головы и туловища вправо, утренние и ночные. После припадка малыш тянет левую ножку,походка шаткая.
К 5 годам мы едем на обследование в Москву. Там нам делают компьютерную электроэнцефалографию с видеоманиторингом в состоянии естественного сна.
Заключение: "Дезорганизованный паттерн ээг сна. Признаки дисфункции и раздражения срединно-стволовых структур".
Регистрируются эпилептиформная активность как в виде одиночных комплексов (острая-медленная волна) 2-2.5 Гц, пиков, волн, так и в виде коротких параксизмов - в лобно-центральных отделах, снижение порога судорожной готовности мозга.
В 2006 году мы делаем МРТ головного мозга. Заключение МРТ: "признаки патологического участка правой теменной области головного мозга неясного генеза, возможно,посттравматические глиозные изменения, не исключается узловая гетеротопия серого вещества".
К 2007 году приступы стали видоизменяться, появились мгновенные замирания на несколько секунд, появились приступы с отключением сознания.
В связи с тем, что приступы частые, Эльдару рекомендовано обучение на дому по программе массовой школы.
В феврале 2008 года мы едем на консультацию республиканского врача эпилептолога в город Кишинёв и до сих пор наблюдаемся у него. Нам вновь заменилили припараты. С финлепсина мы перешли на депакин-хроно300, ламолеп50, клонозепам. Пошло улучшение, приступы стали реже.
За 1.5 года прекратились приступы с отключением сознания. По окончанию 2 класса Эльдару к его диагнозу дописывают "лёгкую умственную отсталость".
С 2009 учебного года я перевела сына в коррекционную школу. Обучение проходит 3 раза в неделю. Занятия в школе Эльдару даются с трудом,он быстро устаёт, отвлекается. Его любимые уроки - чтение, окружаюший мир, рисование и труд. Он отстаёт по математике.
Эльдару очень не хватает общения,у него почти нет друзей.
На сегодняшний день,у моего сына до 5 приступов ежедневно.
Диагноз: "эпилепсия симптоматическая. Лёгкая умственная отсталость. Системное недоразвитие речи 2 уровень, дизграфия, двухстороннее плоскостопие,а также Деформирование желчного пузыря."
Мой мальчик нуждается в постоянном уходе с моей стороны.
НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО БЕДЫ МОЕГО МАЛЬЧИКА! ПОМОГИТЕ ЭЛЬДАРЧИКУ СПРАВИТЬСЯ С БОЛЕЗНЬЮ!
| 